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先天性巨尿道症简介

　　先天性巨尿道症（congenital megalourethra）是指先天性无梗阻的尿道扩张。一般发生于阴茎体部尿道。本病少见，合并有尿道海绵体发育异常，有时也有阴茎海绵体发育异常。巨尿道可为独立的畸形，也常并发不同程度的尿道下裂及上尿路异常，尤其在梅干腹综合征中常见。常呈舟状（scaphoid）及梭状（fusiform）两型，往往伴有上尿路先天畸形。　　1986年Appel等报道6例并复习35例，均伴有明显的上尿路畸形。但Sharma（1997）报道4例均无其他畸型。 [查看详细]

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